經常有小夥伴搞混堿度與（yǔ）pH的關係，堿度與pH並不是一個（gè）概念，實際意義也不同，堿度說明的是緩衝能力，pH是酸（suān）堿性的直接表現！一個是內功一個是招式的區別！
pH值，亦稱氫離子濃度指數（shù）、酸堿值，是溶液中氫離子（zǐ）活度的一種標度，也就是通常意義上溶液酸（suān）堿程度的（de）衡量（liàng）標準。“pH"中的“H"代表氫離子（H+），而"p"的來源則（zé）有多種（zhǒng）說，引用化學界的（de）概念（niàn）是把（bǎ）p加在無量綱量前麵表（biǎo）示該量的負（fù）對（duì）數（shù）。pH值其實是一（yī）個“對數單位（wèi）”。每個數字代表水的酸度10倍的變化。水pH為5等於10倍具有pH為6的水的酸（suān）性。在標準溫度和壓力（lì）下，pH=7的水（shuǐ）溶液（如：純水為中性，這是因為（wéi）水在標準溫（wēn）度（dù）和壓力下自然電離出的氫離子和氫氧根離子濃度的乘積（jī）（水的（de）離子（zǐ）積（jī）常數始終是1×10-14，且兩種離子的濃度都是1×10-7moL，pH值小於7說明H+的濃度大於OH-的濃度，故溶液酸性強，而（ér）pH值（zhí）大於7則說明H+的濃度小於OH-的濃度，故溶液堿性強。所以pH值愈小，溶液的酸性愈強；pH愈大，溶液的堿性也就愈強。
堿度是指水中能（néng）與強酸發生中和作用的（de）物質的（de）總量。這類物質包括強堿、弱堿、強堿弱酸鹽等。天然水中的堿度主要（yào）是（shì）由（yóu）重碳酸鹽（bicarbonate，碳酸氫鹽，下同）、碳酸鹽和氫氧化物引起的，其中重碳酸鹽是水中（zhōng）堿度的主要形（xíng）式。引起堿度的汙染源主要是（shì）造紙、印染、化工、電鍍等行業排放的廢水及洗（xǐ）滌劑、化肥和農藥在使用過程中的流失。
堿度和酸度是判斷水質和廢水（shuǐ）處理控製的重要指標。堿度也常用於評價水體的緩衝能力及（jí）金屬在其中的溶解性和毒性等（děng）。工程中用得更多的是（shì）總堿度這個定義，一般表征為相當於碳酸鈣的濃度值（zhí）。
兩種並沒有很明確（què）的對應關係，堿度相（xiàng）同的水（或溶液），其pH值不一定相同（tóng）。反之，pH值相同的水（或溶液），其堿度也不一定相同。原因是pH值（zhí）直接反映水（shuǐ）中H+或OH-的含量，而堿度除包（bāo）括OH-外，還包括CO3-2、HCO3-等堿性物質的（de）含量。如：堿度0.1mmol/L的NaOH液，pH=13；堿度0.1mmol/L的NH3-H2O液，pH=11；堿度0.1mmol/L的（de）NaHCO3液，pH=8.3。雖然堿度與pH數值上沒有明（míng）確的對應關（guān）係，但是，實踐中，堿度越高，相應的pH也越高（gāo），堿度越低，相應的pH也越低（dī），堿度越高（gāo），對pH溶液的緩衝幫助越大，堿度越低，pH溶液的緩（huǎn）衝（chōng）能力越低！
pH值會（huì）對汙水處理的活性汙泥中的微生物細胞膜電荷影響，從而影響微生物對營養（yǎng）物的吸收代謝（xiè）過程中酶的活性；改（gǎi）變生長環境中營養（yǎng）物質的可給性以及有害物質的毒性。活性汙泥（ní）中的每種微生物都有其最適pH值和（hé）一定的pH範圍。在最適範（fàn）圍內酶活性最高，如果（guǒ）其他（tā）條件適合，微生（shēng）物（wù）的生長速率也最高。大多數細（xì）菌、藻類和原生動物的最適pH為6.5-7.5，在pH4-10之間（jiān）也可（kě）以生長。放線菌一般在微堿性即pH7.5-8最適合（hé）；酵母菌、黴菌則適合於pH5-6的酸性環境。在實際調節過程中pH值寧願偏堿而不要偏酸（suān），主要因為偏堿更利於（yú）後段絮凝沉澱效（xiào）果提升。水的pH值對無機絮凝劑的使（shǐ）用效果影響很大，pH值的大小關係到選用絮凝劑的種（zhǒng）類、投加（jiā）量和混凝沉澱效（xiào）果。水中的H+和OH-參與絮凝劑的水解反應，因此，pH值強烈影（yǐng）響絮凝劑的解速度、水解產物的存在形態（tài）和性能（néng）。以通過生成（chéng）Al（OH）3+帶（dài）電膠體（tǐ）實現混凝作用的鋁鹽為例，當pH值4時，Al3+不能大量水解（jiě）成Al（OH）3，主（zhǔ）要以Al3+離子的形式存在，混凝效果極差。pH值在6.5-7.5之間時，Al3+水解聚合成聚合度很大的Al（OH）3+中性膠體，混凝效果較好。pH值在8以上，Al水解成AlO2-，混凝效果又變得很差。水（shuǐ）的堿度對pH值有緩衝作用，當（dāng）堿度不夠時，應添加石灰（huī）等藥劑予以補充。當水的pH值偏高時，則（zé）需要加（jiā）酸調整pH值到（dào）中性。相比之下，高分子絮凝劑受pH值的影響較小（xiǎo）。
硝化細菌對pH反應很敏感，在pH中性（xìng）或（huò）微堿性條件下（pH為8～9的範圍內），其生物活性最強（qiáng），硝化過（guò）程迅（xùn）速。當pH＞9.6或＜6.0時，硝（xiāo）化菌的生物活性（xìng）將受（shòu）到抑（yì）製並趨於停止。若pH＞9.6時，雖然NH4＋轉化為NO2—和NO3—的過程仍然異常迅速（sù），但是從NH4的電離（lí）平衡關係可知，NH3的濃度會迅速增（zēng）加。由於硝化菌對NH3極敏感，結果會影響到硝化作用速率。在（zài）酸性條件下，當pH＜7.0時硝化作用（yòng）速度減慢， pH＜6.5硝化作用（yòng）速度顯著減慢（màn），硝化速率將明顯下（xià）降。pH＜5.0時硝化作用速率接近（jìn）零。（1）與水質水量的（de）關係：工業（yè）排水中pH的波動（dòng）主要由生產中使用的酸堿藥品（pǐn）帶來的，需要在行中逐步熟悉企業排水情況，積累經（jīng）驗（yàn）通過顏色等物（wù）理性質判斷水質偏酸或偏堿。（2）與沉降比的關係：pH低於5或高於10都會對係（xì）統造成（chéng）衝擊，出（chū）現汙（wū）泥沉降緩慢，上清液（yè）渾濁，甚至液麵有漂浮的汙泥絮體。（3）與汙泥濃度（MLSS）的關係：越高的汙（wū）泥濃度對pH的波動耐（nài）受力越強。在受衝擊後應加大排泥量促進活性汙泥（ní）更新（xīn）。（4）與回流比的關係：提高回流比以（yǐ）稀釋進水的酸堿度也是降低pH波動對係統影（yǐng）響的方法之一。在硝化反硝（xiāo）化過程中，硝化反應每氧化1g氨氮消耗堿度7.14g，在（zài）反硝化（huà）過程（chéng）中可以（yǐ）補償堿度3.57g，所以，全程硝化反硝（xiāo）化過程（chéng）需要消耗3.57g堿（jiǎn）度。如果原水中堿度不足，將使係統的pH下（xià）降，導致生化受阻，因此，為了（le）提高pH，我們需要進行堿度的投加！1、一般來說（shuō），在硝化反（fǎn）應中每（měi）硝化lgNH3-N需要消耗7.14g堿度，所以硝化過程中需要的堿度量可按下式計算（suàn）：堿度＝7.14×QΔCNH3-N×10-3 (1)
Q為進入濾（lǜ）池的日平均汙水（shuǐ）量，m3／d；
ΔCNH3-N為進出濾池NH3-N濃度的差值，mg／L；
7.14為硝化需（xū）堿量係數，kg堿度／kgNH3-N。
2、對於含（hán）氨氮濃度較高的（de）工業廢水（shuǐ），通常需要補充（chōng）堿（jiǎn）度才能使硝化反應器內的（de）pH值維持（chí）在7.2～8.0之（zhī）間。計算（suàn）公式如下：堿度＝K×7.14×QΔCNH3-N×10-3 (2)式中，K為（wéi）安全係數，一般為1.2～1.3。3、實際工程中進行堿度核算應考慮以下（xià）幾部分：入流汙（wū）水中的（de）堿度，生物（wù）硝化消耗的堿度，分解BOD5產生的堿度（dù），以（yǐ）及混合液中應保持的剩餘（yú）堿度。要使生物硝化順利進行，必須滿足下式： 如果堿度（dù）不足，要使（shǐ）硝化順（shùn）利進行，則必須投加（jiā）純堿，補充堿度。投加的（de）堿量可按下式計算：ΔALK＝（ALKN＋ALKE）—（ALKw＋ALKc） （4）
ΔALK為係統應補充的堿度，mg／L；
ALKN 為（wéi）生物硝化（huà）消耗（hào）的堿量；ALKN一般按硝化每kgNH3-N消耗7.14kg堿計算。
ALKE 為混合（hé）液中應保持的堿量，ALKE一般按曝氣池排（pái）出的混合液中剩餘50mg/L堿度(以Na2CO3計)計算（suàn）。
ALKw 為原汙水中的總堿量；
ALKc 為BOD5分解過程中產生的堿量；ALKc與係統的SRT有關係：
當SRT＞20d時，可按降解每千克BOD5產堿0.1kg計算；當SRT＝10～20d時，按0.05kgALK/kgBOD5；
當SRT＜10d時，按0.01gALK/kgBOD5。
